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4月24日公告称，公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司（简称“北京微达”）研发的重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）的临床试验。沃森生物表示，本疫苗主要用于预防由SARS-CoV-2感染而引起的新型冠状病毒病（COVID-19）。由于启动研发时间较早，本疫苗主要针对当时流行的新冠病毒原型株进行抗原设计和研发。根据新冠病毒变异的情况，本疫苗现已不符合当前国家对于新冠疫苗需含有针对XBB变异株或者对XBB变异株有效的要求，继续研发本疫苗的经济效益和社会效益均已较低，因此公司决定终止重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）的临床试验星空体育app下载。
同日，沃森生物发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约6亿元，同比减少28.02%；归属于上市公司股东的净利润约1413万元，同比减少91.79%；基本每股收益0.0088元，同比减少91.81%。
4月24日公告称，2023年实现营业总收入7.96亿元，同比下降32.20%；归母净利润亏损1074.97万元，上年同期盈利1823.20万元；扣非净利润亏损1972.04万元，上年同期亏损9024.40万元；经营活动产生的现金流量净额为1.54亿元，同比下降38.18%；报告期内，溢多利基本每股收益为-0.0219元，加权平均净资产收益率为-0.40%。公司2023年度分配预案为：拟向全体股东每10股派现0.6元（含税）。
4月24日公告称，2023年度营业收入21.05亿元，同比增长33.87%，实现净利润-1.31亿元，同比下降295.57%，基本每股收益为-0.34元，加权平均净资产收益率为-2.21%。
4月24日公布2024年第一季度报告称，报告期营业收入7845.74万元，同比增长0.48%；归属于上市公司股东的净利润-253.73万元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-374.93万元；基本每股收益-0.03元。
4月24日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约1.01亿元，同比减少25.09%；归属于上市公司股东的净利润亏损约1681万元；基本每股收益亏损0.0078元。
4月24日公告称，2024年第一季度实现营业总收入13.92亿元，同比下降10.39%；归母净利润亏损2087.17万元，上年同期盈利1.33亿元；扣非净利润亏损2456.24万元，上年同期盈利1.42亿元；经营活动产生的现金流量净额为-4.59亿元，上年同期为-3.31亿元；报告期内，楚天科技基本每股收益为-0.0354元，加权平均净资产收益率为-0.44%。
4月24日公告称，2023年营业总收入11.94亿元，同比增长0.87%；归母净利润亏损6518.51万元，上年同期盈利2213.26万元；扣非净利润亏损8150.33万元，上年同期亏损652.13万元；经营活动产生的现金流量净额为1.29亿元，同比下降8.30%；报告期内，宝莱特基本每股收益为-0.247元，加权平均净资产收益率为-4.78%。
2024年第一季度，公司实现营业总收入2.67亿元，同比下降22.55%；归母净利润362.71万元，同比下降86.65%；扣非净利润亏损617.37万元，上年同期盈利2308.15万元；经营活动产生的现金流量净额为-2470.91万元，上年同期为-6398.16万元；报告期内，宝莱特基本每股收益为0.0137元，加权平均净资产收益率为0.28%。
4月24日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约17.83亿元，同比减少4.67%；归属于上市公司股东的净利润亏损约1.95亿元；基本每股收益亏损0.0947元。
4月24日公告称，2024年4月22日，公司收到中国证监会出具的《行政处罚及市场禁入事先告知书》（〔2024〕2号）。经查明，未名医药及相关当事人存在以下违规行为：一、未按规定披露关联方及非经营性关联交易；二、未按规定及时披露重要合同及合同履行的重大进展。
中国证监会对山东未名生物医药股份有限公司责令改正，给予警告，并处以310万元罚款。对潘爱华给予警告，并处以240万元罚款。对罗德顺给予警告，并处以140万元罚款。对杨晓敏给予警告，并处以120万元罚款。对赵辉给予警告，并处以30万元罚款。对赵芙蓉、丁学国、徐若然、张一诺给予警告，并分别处以20万元罚款。对赖闻博给予警告，并处以10万元罚款。对方言给予警告，并处以5万元罚款。
当事人潘爱华违法情节较为严重，当事人罗德顺、杨晓敏违法情节严重，中国证监会对潘爱华采取10年市场禁入措施，对罗德顺、杨晓敏采取5年市场禁入措施。在禁入期间内，除不得继续在原机构从事证券业务或者担任原上市公司、非上市公众公司董事、监事、高级管理人员职务外，也不得在其他任何机构中从事业务或者担任其他上市公司、非上市公众公司董事、监事、高级管理人员职务。
4月24日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约1.16亿元，同比增加8.27%；归属于上市公司股东的净利润约3338万元，同比增加33.55%；基本每股收益0.49元。
4月24日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约1.92亿元，同比减少60.02%；归属于上市公司股东的净利润约4991万元，同比减少67.89%；基本每股收益0.78元，同比减少67.9%。
4月24日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约3.65亿元，同比增加8.71%；归属于上市公司股东的净利润约5916万元，同比增加27.22%；基本每股收益0.32元，同比增加28%。
4月24日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约5721万元，同比增加28.59%；归属于上市公司股东的净利润约1494万元，同比增加91.19%；基本每股收益0.23元，同比增加91.67%。
4月24日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约9.32亿元，同比增加12.32%；归属于上市公司股东的净利润约8297万元，同比增加65.43%；基本每股收益0.22元，同比增加69.23%。
4月24日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约7.47亿元，同比增加4.89%；归属于上市公司股东的净利润约1.66亿元，同比减少15.51%；基本每股收益0.41元，同比减少16.33%。
4月24日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约26.48亿元，同比增加9.33%；归属于上市公司股东的净利润约2.32亿元，同比增加13.32%；基本每股收益0.19元，同比增加11.76%。2024年第一季度营收约8.09亿元，同比增加17.13%；归属于上市公司股东的净利润约1.23亿元，同比增加42.4%；基本每股收益0.1元，同比增加42.86%。
同日，福安药业称，全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的“丙戊酸钠口服溶液”药品注册证书。丙戊酸钠口服溶液适用于全面性、部分性或其它类型癫痫。
4月24日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约5.56亿元，同比增加31.19%；归属于上市公司股东的净利润约2434万元，同比减少12.04%；基本每股收益0.0657元，同比减少12.75%。2024年第一季度营收约1.67亿元，同比增加62.08%；归属于上市公司股东的净利润约1651万元，同比增加40.67%；基本每股收益0.0432元，同比增加35.42%。
4月24日公告称，2023年营业收入26.9亿元，同比增长15.75%，净利润3.68亿元，同比增长36.54%，扣非净利润3.4亿元，同比增长36.91%，基本每股收益1.07元。向全体股东每10股派发现金红利3.21元，以资本公积金向全体股东每10股转增4股。
4月24日公告称，2024年第一季度实现营业收入14.76亿元，同比下滑15.73%；归母净利润2.37亿元，同比下滑15.65%；基本每股收益0.26元。
4月23日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约3.81亿元，同比减少4.61%；归属于上市公司股东的净利润约6357万元，同比减少25.74%；基本每股收益1.08元，同比减少30.32%。2024年第一季度营业收入9691.46万元，同比增长9.39%；归母净利润540.65万元，同比下降60.88%；扣非净利润222.72万元，同比下降77.09%。
4月24日公告称，2023年营业总收入5.18亿元，同比下降1.64%；归母净利润3631.56万元，同比增长11.92%；扣非净利润3696.53万元，同比增长17.51%；经营活动产生的现金流量净额为2393.27万元，上年同期为-581.93万元；报告期内，海辰药业基本每股收益为0.3026元，加权平均净资产收益率为3.75%。公司2023年年度利润分配预案为：拟向全体股东每10股派0.5元（含税）。2024年第一季度，公司实现营业总收入1.05亿元，同比下降10.78%；归母净利润1335.78万元，同比增长9.37%；扣非净利润1338.67万元，同比增长6.53%。
4月24日公告称，2024年第一季报营业总收入7.03亿元，同比增长14.97%；归母净利润505.91万元，同比下降82.03%；扣非净利润亏损195.22万元，上年同期盈利598.42万元；经营活动产生的现金流量净额为652.26万元，上年同期为-8031.22万元；报告期内，江苏吴中基本每股收益为0.007元，加权平均净资产收益率为0.29%。
4月24日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约2.75亿元，同比增加20.4%；归属于上市公司股东的净利润约1.17亿元，同比增加12.29%；基本每股收益1.1元，同比增加12.24%。2024年第一季度营收约7582万元，同比增加13.56%；归属于上市公司股东的净利润约3043万元，同比增加14.48%；基本每股收益0.29元，同比增加16%。
4月24日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约4.71亿元，同比减少1.31%；归属于上市公司股东的净利润约1.46亿元，同比减少20.19%；基本每股收益1.2元，同比减少20%。2024年第一季度营收约1.18亿元，同比减少20.74%；归属于上市公司股东的净利润约3844万元，同比减少20.68%；基本每股收益0.32元，同比减少20%。
4月24日公告称，2023年实现营业总收入26.08亿元，同比增长52.31%；归母净利润3.40亿元，同比扭亏；扣非净利润2.97亿元，同比扭亏；经营活动产生的现金流量净额为1.09亿元，同比下降63.11%；报告期内，甘李药业基本每股收益为0.6元，加权平均净资产收益率为3.44%。
2024年第一季度实现营业收入5.6亿元，同比增长0.42%；净利润9600.43万元，同比增长95.04%。甘李药业同时披露年报，2023年实现营业收入26.08亿元，同比增长52.31%；净利润3.4亿元，同比扭亏；基本每股收益0.6元。公司拟每10股派发红利2元。
4月24日公告称，2024年第一季度营业总收入12.37亿元，同比增长10.29%；归母净利润922.55万元，同比下降70.84%；扣非净利润609.11万元，同比下降80.65%；经营活动产生的现金流量净额为-7203.92万元，上年同期为-1.17亿元；报告期内，药易购基本每股收益为0.0964元，加权平均净资产收益率为1.07%。
4月24日公告称，2024年第一季度实现营业总收入2.10亿元，同比增长14.28%，归母净利润3545.42万元，同比增长10.45%。
4月24日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约3.71亿元，同比增加12.64%；归属于上市公司股东的净利润约4072万元，同比增加61.16%；基本每股收益0.1元，同比增加66.67%。
4月24日公告称，2024年第一季度实现营业收入10.93亿元，同比增长23.50%；净利润3.74亿元，同比增长33.72%；基本每股收益0.41元。
4月24日公告称，2024年第一季度营业收入2.79亿元，同比下降0.26%；归属于上市公司股东的净利润823.51万元，同比扭亏为盈；139.71%归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润998.99万元；基本每股收益0.02元。
4月24日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约28.96亿元，同比减少19.75%；归属于上市公司股东的净利润约3.13亿元，同比减少55.86%；基本每股收益0.5136元，同比减少56.2%。2024年第一季度实现营业收入6.16亿元，同比下降8.88%；净利润1.20亿元，同比增长3.05%；基本每股收益0.20元。
4月24日晚间发布年度业绩报告称，公司实现营业收入108.94亿元，同比增长26.44%；归母净利润5.06亿元，较上年同期增加10.65亿元；总接待人次同比增长13.0%，综合客单价同比增长11.2%。
4月24日公告称，2024年第一季度实现营业收入8.08亿元，同比上涨28.24%；归母净利润5.27亿元，同比上涨27.38%；基本每股收益2.45元。
4月24日公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的药品注册证书，药品名称为缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）。红日药业表示，这标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，丰富了公司产品种类。
4月24日公告称，公司自研项目BPI-16350（酒石酸泰贝西利胶囊）完成Ⅲ期临床试验后，经过一系列数据统计分析工作已取得临床试验总结报告。贝达药业表示，BPI-16350是由公司自主研发的全新的、拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，针对的靶点为细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）。本研究是BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+/HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。
研究结果显示，基于研究者评估，BPI-16350+氟维司群组用于既往接受内分泌治疗后进展的HR+/HER2-的局部晚期或晚期复发转移性乳腺癌治疗的中位PFS（Progression-Free Survival，无进展生存期）显著优于安慰剂+氟维司群组。独立疗效委员会（IREC）和研究者评估的PFS结论一致。同时，BPI-16350+氟维司群组受试者安全性良好。国内共有四款治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂获批，即辉瑞公司的哌柏西利、诺华公司的瑞波西利、礼来公司的阿贝西利以及恒瑞医药的达尔西利。
4月24日公告称，近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于钆布醇注射液（15ml:9.0708g）《药品补充申请批准通知书》。这是该公司继2022年4月获得钆布醇注射液（7.5ml: 4.5354g）的《药品注册证书》后，再次获批钆布醇注射液（15ml:9.0708g）的新规格。
磁共振对比剂已成为影像诊断所不可或缺的产品，临床用量逐年增加。钆布醇注射液因其高弛豫、高浓度、高稳定性（大环型结构）的特性，成为磁共振对比剂中兼具优良成像和高稳定性的佼佼者，适用于成人及全年龄段儿童（包括足月新生儿），可用在全身各部位（包括颅脑和脊髓）病变的磁共振增强检查，其中全身各部位的动态磁共振血管造影（DCE-MRA）和动态磁共振增强检查（DCE-MRI）更具优势。
4月24日公告称，全资子公司东宝紫星（杭州）有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120减重适应症药物临床试验批准通知书。
通化东宝注射用THDBH120是胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽（GIP）受体双靶点激动剂，其将GLP-1和GIP这两种促胰岛素的作用整合至一个多肽单分子中，且通过分子设计进一步提高代谢稳定性，发挥协同促进血糖控制、体重减轻以及调节脂质代谢等功能。通化东宝注射用THDBH120糖尿病适应症已进入临床Ia期研究阶段。
4月24日公告称，控股子公司常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，常山凯捷健提交的艾本那肽注射液药物上市许可申请获国家药监局受理。艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），是利用药物亲和力偶合物（DACTM）技术，将艾塞那肽进行化学修饰后，与重组人血白蛋白结合形成的一个全新的稳定化合物，每周注射一次。艾本那肽是常山凯捷健进行研发注册的1类创新药，用于治疗2型糖尿病。
4月24日公告称，子公司津药和平（天津）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于吸入用复方异丙托溴铵溶液的《药品注册证书》。吸入用复方异丙托溴铵溶液为国家医保乙类药品，是由异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇组成的复方制剂,适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。津药和平于2021年6月向国家药品监督管理局药品审评中心提交该药品注册申请并获受理。根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，2021年、2022年吸入用复方异丙托溴铵溶液国内销售额分别为4.40亿元、1.66亿元。
4月24日，宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的2项适应症上市许可申请于近日获得香港卫生署药物办公室（DO）受理。君实生物表示，本次上市许可申请系基于JUPITER-02（一项针对一线治疗鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究，NCT03581786）及POLARIS-02（一项针对二线及以上治疗的复发或转移性鼻咽癌的多中心、开放标签、II期关键注册临床研究，NCT02915432）的研究结果。
4月24日公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的醋酸钠林格注射液药品补充申请批准通知书。经审查，批准该品增加250ml规格的补充申请，核发药品批准文号，该品通过仿制药质量和疗效一致性评价。醋酸钠林格注射液主要用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。
4月24日公告称，控股子公司沈阳红旗制药有限公司自主研发的环丝氨酸胶囊用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核（包括肾结核）治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。
4月24日公告称，近日收到国家药品监督管理局签发的七味脂肝颗粒《药物临床试验批准通知书》。七味脂肝颗粒处方源于临床经验方。功能主治为清热利湿，化痰散瘀，用于非酒精性脂肪性肝炎（湿热痰瘀互结证）。
4月24日公告称，全资子公司获得澳大利亚TGA-GMP证书，本次为翰宇武汉首次通过TGA的GMP认证，表明其在质量体系和生产环境设施等方面得到TGA的认可，有利于公司进一步拓宽国际高端市场销售，提高公司的综合竞争力。同时，澳大利亚是国际药品认证合作组织（PIC/S）的成员国，这一认证未来将对公司国际市场的开发起到积极的推动作用。
4月24日晚间发布公告称，全资子公司辽宁亿帆药业有限公司于2024年4月23日收到国家药品监督管理局核准签发的尼莫地平注射液《药品注册证书》。产品名称为“尼莫地平注射液”。尼莫地平注射液适用于预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。亿帆医药表示，本次尼莫地平注射液以化学药品注册分类4类获批上市，标志着此产品视同通过仿制药化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价。
同日，亿帆医药公告称，全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司参加了国家组织药品联合采购办公室组织开展的全国药品集中采购的申报工作。公司持有31.65%股权的参股公司Bioton S.A.生产的人胰岛素注射液产品中本次申报的3个产品均以A类排名拟中选本次胰岛素接续采购。2018年3月，公司取得佰通公司人胰岛素注射液系列产品除波兰市场以外的全球代理权，并于2020年开始负责国内市场的销售。2020年2月，亿帆制药开始获得进口药品人胰岛素注射液系列产品国内分包装批件。2023年度，人胰岛素注射液系列产品国内销售收入为5434.56万元，占公司2023年度销售收入的比重为1.34%。
4月24日公告称，睿昀投资、睿钊投资减持计划期限已届满，在该减持计划期限内，未实际向二级市场减持公司股份。睿昀投资通过大宗交易方式向睿钊投资转让了1,270,610股公司股份，占公司总股本的0.25%。本次股份转让系睿昀投资及其一致行动人睿钊投资之间内部进行的转让，不涉及向二级市场减持。
4月24日晚间发布公告称，截至本公告日，蔡南桂累计质押股数为3400万股，占其所持股份比例为37.77%。
4月24日公告称，同意公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司（简称“蓝纳成”）以增资扩股方式拟引入社保基金湾区科技创新股权投资基金（深圳）合伙企业（有限合伙）、深圳市红土一号私募股权投资基金合伙企业（有限合伙）、深圳市创新资本投资有限公司、青岛红土金泰创业投资基金合伙企业（有限合伙）、烟台奥华清洁能源有限公司、齐鲁前海（青岛）创业投资基金合伙企业（有限合伙）、前海乐土（石家庄）大健康基金合伙企业（有限合伙）、烟台昆嵛动能转换股权投资基金合伙企业（有限合伙）、烟台龙信知产股权投资管理合伙企业（有限合伙）9位投资者，合计出资30000万元按照26.60元/份出资额的对价认购蓝纳成新增的1127.7589万元注册资本。蓝纳成本次增资扩股完成后，注册资本变更为8458.1897万元。
4月24日公告称，为满足公司未来经营发展的需要，公司全资子公司山东银河拟与潍坊高新技术产业开发区管理委员会签署《海王智慧医药物流园项目合同书》，以招拍挂方式取得新地块（具体价格以实际成交价格为准），计划首期投资 2.98 亿元建设公司智能化医药物流中心。
