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4月15日公告称，公司于4月15日收到公司监事张恩博的《关于本人买卖公司可转债构成短线交易的说明及致歉声明》，张恩博因误操作于3月27日卖出于公司可转债发行期间获得配售并认购的10张可转债星空xk体育官网，构成了短线交易。
4月15日公告称，3月为43家控股子公司提供担保金额合计40.47亿元，同时解除担保金额合计38.05亿元。其中，3月为资产负债率超过70%的控股子公司新增的担保金额为31.68亿元。截至2024年3月31日，九州通及其子公司对外提供担保的余额合计244.72亿元，占该公司最近一期（截至2023年6月30日）经审计净资产的84.06%。
4月15日公布2023年年度报告，报告期实现营业收入1.35亿元，同比下降57.74%；归属于上市公司股东的净亏损约7099.03万元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损约7257.09万元；基本每股亏损0.58元。2024年第一季度营收约502万元，同比减少95.28%；归属于上市公司股东的净利润亏损约2149万元，同比减少159.13%；基本每股收益亏损0.17元，同比减少156.67%。
4月15日晚间发布公告称，大理药业股份有限公司股票交易于2024年4月11日、2024年4月12日、2024年4月15日连续3个交易日收盘价格跌幅偏离值累计超过20%。经核实，截至本公告披露日，公司、控股股东及实际控制人均不存在应披露而未披露的重大信息。
4月15日发布关于董事长、董事、监事辞职的公告，因工作调整原因，收到公司董事长成正辉先生、董事徐轶青先生、董事徐静女士、独立董事肖岳峰先生、非职工代表监事及监事会主席龚蕾女士、非职工代表监事蒋亚超先生、职工代表监事代光荣先生递交的书面辞职报告。同日，惠泰医疗披露关于股份转让过户完成的公告，2024年1月28日，公司控股股东、实际控制人成正辉、共同实际控制人成灵等股东主体，拟向深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司的全资子公司深圳迈瑞科技控股有限责任公司（简称“深迈控”）签署股份转让协议，拟将其各自持有的公司合计13,185,240股股份（占公司总股本的19.72%）转让给深迈控。
4月15日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约4.11亿元，同比增加68.44%；归属于上市公司股东的净利润亏损约7607万元；基本每股收益亏损0.181元。2022年同期营业收入约2.44亿元；归属于上市公司股东的净利润亏损约1.24亿元；基本每股收益亏损0.3元。
4月15日回复深交所2023年年报问询函称，2023年全球的肝素产业供应链受宏观扰动因素的影响，整体需求表现疲软。根据中国海关数据，2023年中国肝素出货量同比下降逾三成，为近十年以来的最低谷。主要是2023年终端需求回归常态，事件期间积累的药品库存较大，行业面临去库存压力，加之经营成本上升，原料药客户的采购策略更为审慎，在报告期内纷纷延后及暂缓采购，国内的API行业受到较大的冲击，对API业务整体出货影响甚为显著，导致报告期内本集团API业务收入较大幅度下跌。制剂业务虽然也受到全球去库存这一大背景的影响，但由于公司制剂主要销售地区欧洲各国家的药品库存管理机制相对成熟，去库存压力较小，使得公司制剂业务收入下降较低。
基于公司肝素类产品的行业特性及经营周期，贴合公司进一步提升全球肝素产品市场份额的战略部署，需维持一定的库存水平；与同行对比，公司存货占总资产比与行业均值接近，同时公司存货周转率与同行业公司相比处于正常值范围内。
4月15日晚间发布一季度业绩公告称，2024年第一季度营收约2.82亿元，同比增加109.36%；归属于上市公司股东的净利润约1.46亿元，同比增加171.44%；基本每股收益1.07元，同比增加167.5%。2023年营业收入约4.78亿元，同比增加7.03%；归属于上市公司股东的净利润约1.74亿元，同比增加15.44%；基本每股收益1.28元，同比增加3.23%。
4月15日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约198.46亿元，同比增加1.97%；归属于上市公司股东的净利润约3.64亿元，同比增加5.32%；基本每股收益0.94元，同比增加5.62%。2024年第一季度营收约51.36亿元，同比增加6.08%；归属于上市公司股东的净利润约8378万元，同比增加4.9%；基本每股收益0.22元，同比增加4.76%。
4月15日发布2023年全年业绩报告称，公司实现营业收入6.92亿元，同比下降11.93%，归母净利润为3270万元，同比下降66.77%，实现经营活动产生的现金流量净额2.19亿元，资产负债率为12.61%。公司销售毛利率为54.98%，同比下降4.36个百分点，实现基本每股收益0.08元，同比下降67.92%。
4月15日晚间发布2023年度业绩快报，营业收入约83.09亿元，同比增加0.52%；归属于上市公司股东的净利润约8.26亿元，同比减少29.25%；基本每股收益0.57元，同比减少29.63%。2024年一季度实现归属于上市公司股东的净利润预计在约2.6亿元至约2.86亿元之间，与上年同期相比，将增加约8657万元到1.13亿元，同比增加约50%到65%。
同日，华海药业公告称，近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的恩格列净片的《药品注册证书》。据悉，恩格列净片用于治疗2型糖尿病和心力衰竭成人患者。根据米内网数据预测，恩格列净片2023年上半年国内市场销售金额约3.54亿元。
4月15日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约86.74亿元，同比增加0.42%；归属于上市公司股东的净利润约10.71亿元；基本每股收益0.72元。2022年同期营业收入约86.37亿元；归属于上市公司股东的净利润亏损约2.64亿元；基本每股收益亏损0.18元。
4月15日披露2023年年报。2023年，公司实现营业总收入10.44亿元，同比增长23.91%；归母净利润2.61亿元，同比下降0.86%；扣非净利润2.39亿元，同比增长52.21%；经营活动产生的现金流量净额为2.99亿元，同比增长100.43%；报告期内，艾德生物基本每股收益为0.66元，加权平均净资产收益率为16.33%。公司2023年年度利润分配预案为：拟向全体股东每10股派1.5元（含税）。
4月15日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约53.49亿元，同比减少6.49%；归属于上市公司股东的净利润约6.12亿元，同比减少33.49%；基本每股收益1.1元，同比减少33.33%。2024年第一季度，公司实现营业总收入13.39亿元，同比下降5.07%；归母净利润1.99亿元，同比增长2.11%；扣非净利润1.93亿元，同比增长0.48%。
4月15日公告称，2023年公司实现营业收入5.34亿元，同比下降2.46%；归属于上市公司股东的净利润6026.51万元，同比下降15.04%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5503.54万元，同比下降11.03%；基本每股收益0.8863元；拟向全体股东每10股派发现金红利4元。2024年第一季度报告营业收入为9004.02万元，同比减少23.28%。归属于上市公司股东的净利润为988.47万元，同比减少23.77%。
三元基因4月15日发布2023年全年业绩报告称，2023年度实现营业收入2.45亿元，同比增长43.12%，净利润3168.17万元，同比增长2.00%，基本每股收益为0.26元。
4月15日公告称，全资子公司亚宝药业四川制药有限公司收到了国家药品监督管理局核准签发的孟鲁司特钠颗粒《药品注册证书》。孟鲁司特钠颗粒主要适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗。孟鲁司特钠颗粒是由默沙东公司于2002年7月在美国首次上市，商品名为“顺尔宁®（Singulair®）”，2005年7月进口中国。根据药智网数据显示，2023年，孟鲁司特钠颗粒在国内公立医疗市场的销售金额为9309.78万元。
4月15日公告称，硫酸特布他林雾化吸入用溶液获批上市。该药品用于缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其他肺部疾病所合并的支气管痉挛，适用人群包括成人及儿童。硫酸特布他林雾化吸入用溶液最早由AstraZeneca AB公司研发，剂型为吸入制剂，最早于1992年在法国上市。根据国家药品监督管理局数据查询，截至目前，国产药品中硫酸特布他林雾化吸入用溶液批准文号共24个（不含公司），约18个生产厂家。根据米内网“中国【城市公立，县级公立】【化学药】【硫酸特布他林雾化吸入用溶液】年度销售趋势”相关数据，2021年、2022年、2023年上半年销售额分别为11.09亿元、11.15亿元、3.33亿元。
4月15日公告称，公司全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为比索洛尔氨氯地平片。比索洛尔氨氯地平片主要成份为富马酸比索洛尔、苯磺酸氨氯地平，适应症为作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。米内重点省市公立医院数据显示，2023年高血压复方制剂市场规模约18.6亿元，复方制剂在高血压用药中市场份额排名第一。德国Merck Kft公司的比索洛尔氨氯地平片自2021年5月在中国首次获批上市后，在2022年实现了该产品的商业化，该产品2023年实现销售额约388万元，较2022年增长846.34%。
4月15日公告称，全资子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的恩格列净片《药品注册证书》，本品适用于治疗2型糖尿病（10mg、25mg），用于改善2型糖尿病患者的血糖控制等。根据PDB数据库显示，恩格列净片2023年度在国内样本医院销售额为1.23亿元。
4月15日公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，1月25日受理的司美格鲁肽注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品按生物类似药的技术要求开展临床试验。
4月15日公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的“注射用硼替佐米”《药品注册证书》。注射用硼替佐米适用于联合美法仑和（MP方案）用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓移植的多发性骨髓瘤患者的治疗；或单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗；联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和，用于既往未经治疗的并且不适合接受造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤成人患者；或用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗，患者在使用本品前至少接受过一种治疗。
4月15日公告称，公司近日收到国家药监局临床试验批准通知书，公司自主研发的2023HY252药品将开展用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗的临床试验。
4月15日公告称，公司近日收到湖北长江有限公司《关于终止知识产权ABS 项目融资合作的函》，长江小额贷决定终止与公司全资子公司湖北广济药业生物技术研究院有限公司（以下简称“研究院”）、控股子公司湖北广济医药科技有限公司（以下简称“医药科技公司”）就ABS 项目的融资合作关系。广济药业同意终止长江小额贷与研究院、医药科技公司就ABS 项目的融资合作关系，长江小额贷与借款人、保证人分别签订的《贷款合同》《保证合同》等合同文件及相关附件自函告之日起作废。广济药业为研究院、广济药业按其持股比例为医药科技公司提供的连带责任保证担保一并解除。
4月15日公告称，为整合公司及关联公司体外诊断业务，公司拟收购关联公司舜景医药持有的开景基因100%的股权。本次交易的转让价款为1100万元。本次交易可使得公司完全具备从上游关键生物活性原料到试剂及仪器研发、生产、销售的全产业链业务。
4月15日，公告称拟以20200万元收购金安国纪集团股份有限公司所持有承德天原药业有限公司80%股权，并与天原药业相关股东签署《关于承德天原药业有限公司的股权转让协议》，本次收购完成后，天原药业将成为公司的控股子公司，纳入公司合并报表范围。
4月15日晚间发布公告称，截至本公告日，股东吴建龙累计质押股数为2.21亿股，占其所持股份比例为59.63%。
4月15日公告称，截至2024年4月15日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份581.31万股，占公司总股本的比例为1.40%，与上次披露数相比增加0.62%，回购成交的最高价为15.86元/股，最低价为12.77元/股，支付的资金总额为8143.05万元。
4月15日晚间发布公告称，截至本公告日，控股股东光正投资累计质押股数约为6542万股，占其所持股份比例为50.65%。
