您当前位置：
达成多靶点抗体合作协议。该协议授权吉利德使用百奥赛图针对广泛的药物靶点建立的全人抗体库进行相关靶点的抗体评估。在三年提名期内，吉利德将提名他们感兴趣的多个靶点并评估相应抗体，并有权选择获得特定抗体用于全球范围内治疗性产品的开发。
腾盛博药宣布与VBI Vaccines, Inc.达成协议，以确保扩大并掌控BRII-179的未来临床和商业供应。BRII-179是腾盛博药乙肝(HBV)功能性治愈产品组合中处于后期临床阶段的产品。在满足特定条件后，腾盛博药会和VBI一起合作将BRII-179的生产技术转移至腾盛博药指定的生产基地。
云顶新耀宣布终止与加拿大Providence Therapeutics公司的合作及授权许可协议，将利用mRNA平台开发自研产品并拥有全部知识产权和全球权益。云顶新耀将继续开发狂犬病疫苗和带状疱疹疫苗，无需支付里程碑费用或特许权使用费。此前，云顶新耀已打造多款有潜力成为全球首创或最佳的药物组合。
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网最新公示，赛诺菲已经登记了一项国际多中心(含中国)2期开放性、长期研究，以在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价amlitelimab皮下给药的安全性和疗效。amlitelimab是一款潜在“first-in-class”OX40信号通路阻断剂，有潜力只需每12周进行一次治疗，可显著减少患者的治疗负担。
梯瓦与江苏恩华药业股份有限公司宣布，就梯瓦研发的氘代药物安泰坦达成在华经销协议。此次合作旨在依托恩华药业在神经精神健康领域的领导地位以及完善的渠道资源，进一步扩大安泰坦在中国的患者可及性。
和誉医药收到与德国默克公司关于Pimicotinib (ABSK021) 的独家许可协议的首付款。和誉之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，就其2023年12月与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司对Pimicotinib (ABSK021)达成的独家许可协议，已收到首付款7000万美元，标志着该合作的第一步圆满完成。
领先的丹麦生物标志物公司Nordic Bioscience宣布，该公司的细胞外基质(ECM)标志物 PRO-C3 (nordicPRO-C3) 将在中国的 LabCorp 推出，仅供研究使用。而中国以外地区开展的所有测试仍由丹麦海莱乌的 Nordic Bioscience 实验室独家提供。PRO-C3 在中国仅供研究使用，使中国的药物开发人员和科学家可以在 IVD 前获得 PRO-C3，该产品将通过上海的 LabCorp 提供。
武田中国宣布，旗下消化领域产品瑞唯抒(通用名：注射用替度格鲁肽)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，适用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。患者应仅在经过一段时间肠道适应后，在病情稳定且依赖肠外营养支持的情况下使用本品治疗。
北京大学人民医院的黄晓军院士团队、南方医科大学的刘启发主任团队分别在北京和广州开出创新抗巨细胞病毒(CMV)药物马立巴韦片的首张处方，标志着武田制药这一创新药物在中国投入临床使用，为我国难治性CMV感染或疾病的成人移植受者带来治疗新选择。
